海星生物
TCH-C101-UD
人胚肾细胞(293T)(经病毒包装验证)
293T细胞是一种广泛应用于生物医学研究和生物制药领域的细胞系，因其高转染效率和稳定的基因表达特性而备受青睐。主要应用场景包括：病毒包装、重组蛋白表达、基因功能研究、药物筛选。 HyCyte®人胚肾细胞(经病毒包装验证)293T细胞凭借其高转染效率、优异的病毒包装能力和稳定的基因表达特性，是生物医学研究和生物制药领域的理想选择。实验室数据表明，其病毒滴度高达1×10^8 TU/mL，稳定转染克隆形成率提升约50%，性能远超普通293T细胞。无论是基因治疗、重组蛋白生产还是药物筛选，本款细胞都能助力客户加速研究进程，实现更高效率和成功率。
产品简介
| 类型： | 细胞株 | 品牌： | HyCyte® |
| 细胞别名： | Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo | 产品货号： | TCH-C101-UD |
| 种属： | 人 | 规格： | 1X10^6 |
| 用途： | 仅供科研使用 |
产品参数
|
细胞名称：人胚肾细胞(经病毒包装验证) 细胞简称：293T 产品货号：TCH-C101-UD 种属来源：人 组织来源：胚肾 疾病特征：/ 细胞形态：上皮细胞样 生长特性：贴壁生长 培养体系：DMEM-H+10%FBS+1%P/S 配套培养基货号：TCH-G101 传代比例：1:4-1:8，每2-3天换液一次 倍增时间：24-48 h 培养条件：气相：95%空气+5%CO2，温度：37℃ 冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 293T 已发表过的文章： IF=14.1 Zhou LH, Gu LF, Chen YX, Jing P, Yang TT, He Y, Bao YL, Zhang XZ, Du C, Wang SB, Shan TK, Chen JY, Wang H, Wang QM, Xie LP, Zhao Y, Ji Y, Wang LS. HMGB2 Promotes Cardiomyocyte Proliferation and Heart Regeneration Through MTA2-Driven Metabolic Reprogramming. Adv Sci (Weinh). 2025 Oct 15:e05820. IF=12.6 Tian Y, Sun D, Liu N, et al. Biomimetic mesenchymal stem cell membrane-coated nanoparticle delivery of MKP5 inhibits hepatic fibrosis through the IRE/XBP1 pathway[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024, 22(1): 741. IF=10.3 Tong Y, Chen Z, Wu J, et al. METTL3 promotes an immunosuppressive microenvironment in bladder cancer via m6A-dependent CXCL5/CCL5 regulation[J]. Journal for Immunotherapy of Cancer, 2025, 13(4): e011108. IF=9 Zhang H, Zhao Y, Wang J, et al. FBXO7, a tumor suppressor in endometrial carcinoma, suppresses INF2-associated mitochondrial division[J]. Cell Death & Disease, 2023, 14(6): 368. IF=8 Yu Z, Wu X, Zhu J, et al. BCLAF1 binds SPOP to stabilize PD-L1 and promotes the development and immune escape of hepatocellular carcinoma[J]. Cellular and Molecular Life Sciences, 2024, 81(1): 82. IF=6 Li P, Xi Y, Zhang Y, et al. GLA Mutations Suppress Autophagy and Stimulate Lysosome Generation in Fabry Disease[J]. Cells, 2024, 13(5): 437.
该细胞因为贴壁松散，若购买常温细胞，收货时有可能大部分细胞脱离培养瓶壁，显微镜下找不到细胞，只能看到肉眼可见的细胞团，属正常现象。 参照以下方式处理即可恢复正常： (1) 收到细胞后请先置于培养箱中稳定2 ~ 4h后再进行下一步处理，不建议放置培养箱过夜后处理； (2) 将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，1200rpm离心3min收集细胞； (3) 去掉上清，用PBS重悬细胞（以手摇离心管的方式重悬，不要用移液枪吹），将细胞收集到一个离心管中，再次1200rpm离心3min； (4) 去掉上清，加入1mL左右0.25%胰酶重悬细胞（还是以手摇离心管的方式混匀，不要吹细胞）, 放入培养箱消化2min； (5) 消化2min后，加入5mL完全培养基混匀终止消化，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，1200rpm离心3min； (6) 去掉上清，加入6mL左右细胞相应的完全培养基混匀，视细胞量决定是1:2传代还是1:3传代（由于细胞运输有损伤，首次传代建议1：2）； (7) 显微镜下观察细胞是否有分散成单颗现象，若有明显很大的细胞团需要重复上述步骤二次消化； (8) 第二天及时观察细胞贴壁情况，若贴壁细胞量过多，造成细胞堆积，贴壁24h后再次传代分瓶，若密度正常则继续生长，不建议换液，贴壁48h后换液去掉不能贴壁的细胞。 293T细胞培养注意事项 (1) 细胞贴壁松散，操作时应轻拿轻放； (2) 培养时可将培养瓶/皿进行包被； (3) PBS润洗时动作应缓慢，避免冲走细胞； (4) 细胞传代第二天可能有轻微聚团现象，再长一天能长开，不建议传代第二天换液，以免损失细胞。 (5) 细胞贴壁性较弱，培养基等试剂均需预热后使用；细胞消化时间短；细胞易聚 团，与铺板不匀，胰酶消化不当有关，建议消化重铺；汇合度 70-90%时进行传代操作；细 胞状态好时建议大量冻存。 |
